获得一次性鼻氧管的FDA认证需要遵循FDA的标准和法规，特别是21 CFR第820部分（质量管理系统要求）和21CFR第807部分（医疗器械510(k)通知和PMA申请要求）。以 
下是根据FDA要求应遵循的一些标准和法规：
ISO标准：许多医疗器械产品的认证过程涉及ISO标准，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系要求）和ISO10993（生物相容性测试）。这些标准通常用于评估产品的质量管理体系和生物相容性。
ASTMguojibiaozhun：ASTM国际（ASTMInternational）发布了一系列与医疗器械相关的标准，涵盖了材料、性能、测试方法等方面。具体的ASTM标准可能取决于产品类型。
FDA的特殊要求：FDA还可能根据特定的医疗器械类别或产品类型制定额外的要求。这些要求通常在21 CFR部分中详细说明。
设计控制和风险管理：FDA要求制造商在产品设计过程中执行设计控制和风险管理，以确保产品的安全性和有效性。相关标准可能包括ISO14971（医疗器械风险管理）等。
清洁性能：针对一次性鼻氧管等医疗器械，FDA可能会参考AAMI标准（美国医疗器械与生物医疗工程学会）中的相关标准，如AAMITIR30（清洁、消毒和灭菌医疗器械的要求）。
包装要求：FDA对医疗器械的包装也有一些要求，制造商需要确保产品包装符合FDA的标准。
请注意，具体的标准和法规要求会根据产品类型和分类而有所不同。为了确保获得FDA认证，制造商需要仔细研究适用的标准和法规，并在认证过程中遵循它们。与FDA认证专家或认证机构合作，以确保您的产品满足所有相关的FDA要求，是一个明智的做法。同时，FDA网站上提供了详细的信息和指南，供制造商参考。