二类医疗器械生产许可的办理流程如下：
提交申请：企业需要准备并提交相关申请材料，包括企业基本情况、生产设备、工艺流程、质量保障体系等方面的资料。
形式审查：申请材料提交后，国家食品药品监督管理总局将对申请材料进行形式审查，检查申请材料是否齐全、规范，是否符合相关法规和标准要求。
现场核查：通过形式审查后，国家食品药品监督管理总局将对申请企业进行现场核查，核实申请材料中的内容和实际情况是否相符，生产条件、生产工艺、质量保障体系等是否符合要求。
审核批准：现场核查通过后，国家食品药品监督管理总局将对申请进行审核，符合条件的将颁发医疗器械生产许可证。
在申请二类医疗器械生产许可证的过程中，需要注意以下医疗器械认证条件：
企业应具备相应的生产能力和技术水平，能够保证产品的安全性和有效性。
企业应建立符合医疗器械质量管理体系要求的质量管理体系文件，并正常运行至少3个月以上。
企业应配备符合要求的生产和质量管理人员，并具备相应的专业知识和技能。
企业应具备符合要求的生产设备和检验设备，确保产品的正常生产和质量检验。
企业应符合国家有关医疗器械法律法规、标准和技术规范的要求。
企业应具备健全的生产管理制度和质量控制措施，确保产品的可追溯性和质量安全。
以上信息仅供参考，如有疑问建议咨询相关专业人士或机构。
