CE认证的有效期限通常由欧洲经济区（EEA）的医疗器械法规所规定。在欧洲，医疗器械的CE认证的有效期通常是无限期的，这意味着认证一旦获得，就不会在一定时间后自动失效。
CE认证本身没有固定的有效期，制造商在获得认证后仍然有责任确保其产品的持续合规性。制造商需要根据相关法规和指南，定期评估产品的合规性，监测市场上的产品性能和安全性，并在需要时更新技术文件。
如果发生产品设计或性能的重大变更，制造商可能需要重新评估产品并更新CE认证，以确保其符合Zui新的法规要求。
CE认证本身没有固定的有效期，但制造商需要通过持续的合规性评估和监控来确保其产品在市场上的合法性。建议制造商始终保持对适用法规的Zui新了解，并在必要时与认证机构或专业顾问联系，以确保其产品的合规性。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
