FDA化妆品注册办理流程
更新:2025-01-08 09:00 编号:27214825 发布IP:183.15.204.207 浏览:28次- 发布企业
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详细介绍
Zui新消息,2023年12月16日FDA化妆品注册系统正式开放了!!!化妆品FDA正式启动。从3月份暂停的化妆品注册,12月16日FDA化妆品注册系统重新开放了。
01法规背景
2022年12月29日,美国通过了备受关注的《2022年化妆品法规现代化法案》(MOCRA)。MOCRA生效后,所有在美销售化妆品的企业,将强制要求在FDA进行工厂注册,并提交化妆品产品备案。化妆品工厂注册和产品备案的自愿注册计划(VCRP)成为历史。
《2022年化妆品监管现代化法案》(MoCRA)是自1938年《联邦食品、药品和化妆品(FD&C)法案》通过以来FDA监管化妆品权力的Zui重大扩展。这项新法律将有助于确保许多消费者日常使用的化妆品的安全性。
02化妆品法规的主要变化
MOCRA法案对于化妆品企业和产品的注册要求和VCRP的要求主要区别包括:
1)美国代理人
MOCRA要求非美国制造商指定美国代理人并在系统进行登记;
VCRP不强制要求美国代理人信息。
2)注册的要求
MOCRA对制造商开展注册的要求是强制的;
VCRP则是自愿的。
3)注册更新的要求
MOCRA要求企业注册每两年更新,产品列名每年更新;
VCRP没有明确的年度更新要求。
4)企业规模分类识别
MOCRA将对企业的规模进行识别并区分要求;
03其他企业关注的问题
1)FDA是否收取官费?
对于化妆品,FDA不收取官费。
2)注册周期要多久?
我们预计从受理到完成大概4-6周。
成立日期 | 2006年05月30日 | ||
法定代表人 | 敬方模 | ||
注册资本 | 60 | ||
主营产品 | 市场营销 | ||
经营范围 | 国内外强制性检测技术咨询及技术开发;检测技术与标准的信息咨询;(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营);机械产品技术咨询;电子产品、电气产品、电器产品的检测技术开发。 | ||
公司简介 | 亿博检测机构(EBO)是服务全球的检验、鉴定、测试和认证机构,帮助众多行业和企业提供一站式的产品检测认证解决方案。EBO的服务能力覆盖照明、安防、化工、机械、消费品、汽车、医疗保健等多个行业的供应链上下游,提供安规检测,EMC检测,有害物质检测,环境安全检测,性能检测,电子电器产品可靠性与失效分析,材料可靠性与失效分析,金属材料、非金属材料分析,纺织品、鞋类、皮革检测,玩具检测,食品包装和接触材料 ... |
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