进口第二类医疗器械变更注册材料
监管信息
综述资料
非临床资料
临床评价资料
产品说明书
质量管理体系文件
国家行政收费:4.20万元
深圳思博达医疗技术服务有限公司(Shenzhen BosstarConsult Company Limited,简称BCC)凭借100余个医疗器械注册认证成功案例经验,为国内外医疗器械公司,科研机构、个人提供: 二、三类医疗器械注册证、生产许可证,经营备案证、经营许可证,产品备案证、生产备案证办理,注册人研发、委托生产,产品注册检验,临床试验CRO,医疗器械质量体系、法规,GMP现场考核、ISO13485、QSR820、MDSAP的推行,欧盟CE MDR 745/2017注册,美国FDA : I类备案列名、II类510K注册、III类PMA注册等“一站式”服务。