PMDA注册对高光液体蜜粉出口日本市场有以下要求：
1.产品安全性评估：您需要提供高光液体蜜粉的成分列表和相关的安全性评估报告，以确保产品的安全性和合规性。
2.质量控制：您需要提供产品的质量控制文件，包括质量标准、生产工艺和质检方法等，以确保产品的质量和一致性。
3.标签和包装：您需要设计符合日本相关法规要求的产品标签和包装，并提供相应的样品。
4.生产许可证明：您需要提供生产厂家的相关许可证明文件，以确保产品的合法生产。
5.产品样品：您需要提供足够数量的产品样品供审查和测试使用。
6.相关测试报告和证书：根据具体要求，可能需要提供产品的稳定性测试、防腐性能测试等的报告和证书。
7.其他要求：根据产品的特性和用途，可能还有其他要求，如特定的标准或认证。
请注意，以上仅为一般性的要求，具体的注册要求可能会因产品的特性、成分、用途等而有所不同。建议您在办理PMDA注册之前，与日本的注册机构或专业咨询机构进行联系，了解详细的注册要求，并确保您的产品符合相关标准和法规。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
