根据日本市场对控油面部乳液的PMDA注册要求，以下是具体要求：
1.成分安全性评估：必须进行成分的安全性评估，确保产品中的成分不会对用户的皮肤造成任何不良反应或伤害。
2.功能性验证：产品必须经过功能性验证，证明其确实具有控油效果，并能有效减少皮肤的油脂分泌。
3.有效性评估：产品必须经过有效性评估，证明其能够在一定时间内显著改善皮肤的油脂问题。
4.稳定性测试：产品必须经过稳定性测试，确保其在储存期间不会发生任何质量变化或降解。
5.标签和说明书：产品的标签和说明书必须清楚地标明成分、使用方法、注意事项等信息，并符合日本市场的相关法律法规要求。
6.生产设施和质量管理：生产该产品的设施必须符合日本市场的卫生和质量管理标准，并需要进行相应的认证。
请注意，以上是一般性的要求，具体的PMDA注册要求可能会根据产品的特殊性质和用途有所不同。建议您咨询专业的法律或注册机构以获取Zui准确的信息。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
