CE认证并不要求提供特定数量的样品。相反，CE认证更多地关注产品的设计和制造过程，以确保产品符合欧盟的相关法规和标准。认证过程通常不涉及样品的生产或提供，而是要求制造商提供产品的技术文件、测试报告、制造过程控制等信息，以证明产品的符合性。
然而，在进行CE认证之前，可能需要提供一些样品用于进行必要的测试和评估。这些样品数量的确定取决于产品的特性和测试项目的要求。通常情况下，认证机构或实验室会根据测试的需要提出具体的要求，并要求制造商提供足够数量的样品用于测试。
因此，如果您计划进行CE认证，建议您与认证机构或实验室联系，了解具体的测试要求和所需样品的数量。他们将能够为您提供关于样品数量和测试程序的详细信息。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
