CE认证没有固定的有效期。CE认证表示该产品符合欧盟的相关法规和标准，但并没有规定认证的有效期限。持有CE认证的产品制造商有责任确保其产品持续符合相关的法规和标准。
产品的CE认证有效性通常取决于以下因素：
产品规格的变化：如果产品的设计、材料或制造过程发生了变化，可能会影响产品的合规性。在进行重大更改时，可能需要重新评估产品的合规性。
技术标准的更新：随着时间的推移，技术标准和法规可能会发生变化。制造商需要确保其产品符合Zui新的技术标准和法规要求。
市场监管要求：某些国家或地区可能会对CE认证的产品进行定期的市场监管和检查。如果产品被发现不符合相关要求，可能会被撤销CE认证。
CE认证本身没有固定的有效期，但制造商需要定期审查和更新产品，以确保其产品持续符合相关的法规和标准。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
