CE认证本身没有固定的有效期。一旦产品获得了CE认证,只要其性能、设计或制造过程没有发生重大变化,认证就会一直有效。如 果产品的设计、制造或相关法规发生了重大变化,可能需要重新进行CE认证。
欧盟的法规可能会发生变化,新的法规可能会影响到产品的CE认证。持有CE认证的产品制造商应该持续关注相关的法规和标准变化,以确保其产品仍然符合要求,并及时更新认证。
CE认证的有效期取决于产品的稳定性以及相关法规和标准的变化情况。
CE认证本身没有固定的有效期。一旦产品获得了CE认证,只要其性能、设计或制造过程没有发生重大变化,认证就会一直有效。如 果产品的设计、制造或相关法规发生了重大变化,可能需要重新进行CE认证。
欧盟的法规可能会发生变化,新的法规可能会影响到产品的CE认证。持有CE认证的产品制造商应该持续关注相关的法规和标准变化,以确保其产品仍然符合要求,并及时更新认证。
CE认证的有效期取决于产品的稳定性以及相关法规和标准的变化情况。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |