加拿大医疗器械MDL（Medical DeviceLicense）的有效期通常为五年。医疗器械的MDL注册有效期是指在获得注册批准后，注册证书的有效期限。在这个有效期内，生产商 
可以在加拿大市场上销售和使用注册的医疗器械。
在MDL注册有效期届满前，生产商需要向加拿大卫生部申请注册证书的续期。续期申请需要提供更新的信息，以确保产品的安全性、有效性和质量仍然符合加拿大卫生部的要求。如果续期申请获得批准，注册证书将被延长，产品的销售和使用可以继续。
需要注意的是，医疗器械MDL注册的有效期是有限的，生产商需要及时进行续期申请，以确保产品在加拿大市场上的合法销售和使用。否则，注册证书过期后，生产商将不再有权在加拿大市场上销售和使用注册的医疗器械。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
