是的，申请金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸检测试剂产品的CE注册通常需要提供技术文件。技术文件是CE认证申请的重要组成部分，用于向认证机构证明你的产品符合欧盟的医疗器械法规要求（MedicalDevice Directive，MDD）或者医疗器械规例（Medical DeviceRegulation，MDR）的要求。
技术文件通常包括但不限于以下内容：
产品描述和规格说明：详细描述你的产品的技术特点、用途、结构、材料等。
设计和生产过程：说明产品的设计过程、制造工艺以及质量控制体系。
标准和指南符合性：证明你的产品符合适用的标准和指南，例如ISO标准、欧盟指令要求等。
风险评估：评估产品可能存在的风险，并提供相应的风险控制措施。
临床数据：如果适用，提供产品的临床试验数据以支持产品的安全性和有效性。
标签和说明书：提供产品的标签和说明书，确保用户能够正确地使用和理解产品。
生产质量管理体系：提供产品生产过程中的质量管理体系文件，确保产品符合质量要求。
以上内容是通常需要包含在技术文件中的，具体要求可能会根据产品的特点和欧盟法规的要求有所不同。在准备技术文件时，建议参考相关的法规和指南，并确保文件内容充分、准确地反映了你的产品的特点和质量管理体系。
