是的，植入物塑形用钳的英国医疗器械UKCA认证是强制性的。自2021年1月1日起，英国实施了新的医疗器械法规（MedicalDevicesRegulations），取代了原先适用的欧盟医疗器械指令。根据新法规的规定，医疗器械在英国市场上销售时必须符合UKCA（UKConformity 
Assessed）认证要求，这意味着UKCA认证是强制性的。
UKCA认证的引入旨在确保英国市场上的医疗器械符合英国的法规和标准要求，保护用户的安全和健康。任何在英国市场上销售的医疗器械，包括植入物塑形用钳，都必须获得UKCA认证，以确保其符合法规要求。制造商需要遵循相应的程序，提交申请并获得UKCA认证，才能将其产品合法地销售到英国市场上。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
