申请中空纤维血浆分离器注册医疗器械通常需要准备以下文件和资料：
产品技术资料：包括产品的技术规格、结构组成、工作原理、设计图纸、使用说明书等。
生物相容性评价报告：提供产品的生物相容性评价报告，包括体外和体内生物相容性评价结果，以证明产品对人体的生物相容性良好。
临床试验数据：如果已进行临床试验，需要提供试验设计、试验结果、数据分析报告等。
质量管理体系文件：包括质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、质量控制记录等，以证明产品的生产过程符合质量管理体系的要求。
不良事件和风险评估报告：提供产品的不良事件报告和风险评估报告，以评估产品可能存在的风险和安全性问题，并提供相应的风险控制措施。
注册申请表：填写并提交医疗器械注册申请表格，包括产品的基本信息、制造商信息、注册类别、申请类型等。
市场准入证明：如果产品已在其他国家或地区获得市场准入证明，需要提供相关证明文件。
技术评价报告：包括产品的技术评价报告，评估产品的安全性、有效性和性能。
生产工艺和质量控制信息：提供产品的生产工艺流程、关键工艺参数、质量控制点和方法等信息，以确保产品的质量稳定可控。
其他相关资料：根据具体情况可能需要提供其他相关的资料，如原料供应商信息、生产设备验证报告等。
以上资料是申请中空纤维血浆分离器注册医疗器械时通常需要准备的基本资料，具体要求可能会根据国家或地区的监管要求而有所不同。建议申请人在办理注册前，提前咨询当地医疗器械监管部门，了解具体的注册要求和流程。
