3月1日起中国RoHS正式实施GB/T 39560
更新:2025-02-01 07:10 编号:27494715 发布IP:119.136.125.136 浏览:19次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
中国RoHS将由原GB/T 26125调整为GB/T39560系列标准,2024年3月1日将按照新标准执行。2024年3月1日前已经出厂、进口的产品,无需进行标准转换。
电器电子产品有害物质限制使用”合格评定制度检测方法标准调整如下:
01调整前
GB/T 26125
电子电气产品六种限用物质(铅、汞、六价、多澳联苯和多澳二苯醚的测定)
02调整后
8项关于电子电气产品中某些物质测定的GB/T39560系列标准:
GB/T 39560.1
电子电气产品中某些物质的测定 第1部分:介绍和概述
GB/T 39560.2-2020
电子电气产品中某些物质的测定第2部分:拆解、拆分和机械制样
GB/T 39560.301
电子电气产品中某些物质的测定第3-1部分:X射线荧光光谱法筛选铅、汞、镉、总铬和总溴
GB/T 39560.4
电子电气产品中某些物质的测定第4部分:CV-AAS、CV-AFS、ICP-OES和ICP-MS测定聚合物、金属和电子件中的汞
GB/T 39560.5
电子电气产品中某些物质的测定 第5部分:AAS、AFS、ICP-OES和ICP-MS法测定聚合物和电子件中镉、铅、铬以及金属中镉、铅的含量
GB/T 39560.6
电子电气产品中某些物质的测定 第6部分: 气相色谱-质谱仪(GC-MS) 测定聚合物中的多溴联苯和多溴二苯醚
GB/T 39560.701
电子电气产品中某些物质的测定 第7-1部分:六价铬比色法测定金属上无色和有色防腐镀层中的六价铬[Cr(VI)]
GB/T 39560.702
电子电气产品中某些物质的测定 第7-2部分: 六价铬比色法测定聚合物和电子件中的六价铬[Cr(vI)]
GB/T 39560.8
电子电气产品中某些物质的测定第8部分:气相色谱-质谱法(GC-MS)与配有热裂解/热脱附的气相色谱-质谱法(Py/TD-GC-MS)测定聚合物中的邻苯二甲酸酯
03时间节点
GB/T 39560
2024年3月1日起,开展电器电子产品有害物质限制使用合格评定活动的检测方法按照GB/T39560系列标准执行。
GB/T 26125
2024年3月1日前,按照GB/T26125完成合格评定的,采取到期换证、产品变更等自然过渡的方式完成标准转换。
2024年3月1日前,已经出厂、进口的产品,无需进行标准转换。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08