通常情况下，泰国医疗器械认证可能包括对生产厂商的现场审查，也称为工厂审查或审厂。审厂是为了确保生产过程符合泰国的医疗器械法规和标准，以保障产品的质量和符合性。
在审厂中，泰国FDA可能会对以下方面进行评估：
质量管理体系： 检查生产厂商是否有有效的质量管理体系，以确保产品的质量符合规定标准。
生产工艺： 审查生产过程，确保其符合医疗器械法规的要求，包括生产、测试、质量控制等方面。
设备和设施： 检查生产设备和工厂设施，确保其能够满足医疗器械的生产要求，并符合相关标准。
文件和记录： 确保生产厂商的文件和记录能够证明产品符合泰国的法规和标准。
需要注意的是，不是所有的医疗器械认证都需要进行审厂，具体要求可能会因产品的风险等级而有所不同。有些低风险的医疗器械可能只需要提交文件并接受文件审查，而高风险产品可能需要进行更严格的审查，包括现场审查。
在着手认证之前，建议您与泰国FDA或选择的认证代理商联系，了解产品具体的认证要求，包括是否需要进行审厂。这样可以帮助您更好地准备和规划认证过程。
