摩尔多瓦医疗器械ISM认证的办理机构通常是摩尔多瓦政府的卫生部门或者特定的认证机构。这些机构负责管理医疗器械的注册和认证事务，并监督市场上医疗器械的合法性和安全性。
由于具体的认证机构可能会根据摩尔多瓦的法律法规和zhengfubumen的指示而有所不同，因此建议您直接向摩尔多瓦卫生部门或相关的政府机构咨询，以获取关于医疗器械ISM认证的详细信息，包括认证的要求、流程以及办理机构的具体联系方式。
另外，您也可以咨询当地的法律顾问、专业咨询公司或行业协会，以获取更多关于摩尔多瓦医疗器械ISM认证的指导和建议。这些机构通常能够提供针对性的帮助，帮助您顺利完成医疗器械的认证过程。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
