办理无线数位板的FCC ID认证证书需要符合以下一些基本条件：
产品符合FCC标准：证书需要确认产品已经经过测试并符合FCC的技术标准和要求。这包括射频辐射、电磁兼容性等方面的测试结果。
申请信息准确完整： 证书上需要包含准确完整的申请信息，包括申请人的名称、产品描述、申请日期等。
FCC ID号码： 证书上需要标明产品的唯一FCC ID号码，该号码将作为产品的标识在产品上携带。
有效期限： 证书应明确产品的FCC认证有效期限，通常为几年。在有效期限内，产品持续符合FCC的要求。
签署和认证： 证书需要有FCC的签署和认证，证明其是FCC的官方文档。
其他信息： 证书可能包含其他相关信息，如认证实验室名称、测试日期等。
FCC ID认证证书需要确认产品符合FCC的技术标准和要求，并提供准确完整的申请信息，包括唯一的FCCID号码和有效期限等。证书应该由FCC签署和认证，以确保其有效性和合法性。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
