医疗器械亚美尼亚MoH注册的产品范围?

更新:2024-07-17 07:07 发布者IP:113.116.240.42 浏览:0次
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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亚美尼亚MoH注册
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产品详细介绍

医疗器械在亚美尼亚市场上获得卫生部(MoH)注册的产品范围涵盖了广泛的医疗器械和医疗设备,包括但不限于以下几个主要类别:

  1. 诊断设备:这类产品包括血压计、体温计、血糖仪、心电图机、超声波设备等,用于医生对患者进行诊断和监测身体健康状态的设备。

  2. 治疗设备:治疗设备主要用于医疗机构进行各种疾病的治疗和康复,包括手术器械、注射器、输液泵、物理治疗设备等。

  3. 手术设备:这类产品包括外科手术器械、手术室设备、手术灯、手术台等,用于医生进行外科手术和其他介入性治疗。

  4. 监护设备:监护设备用于监测患者的生命体征和生理参数,包括监护仪、呼吸机、心脏除颤器等,用于重症监护和急救。

  5. 康复设备:康复设备用于帮助患者康复和恢复功能,包括轮椅、助行器、假肢、矫形器等,用于残疾人士和康复患者的生活和运动辅助。

  6. 口腔医疗器械:口腔医疗器械用于口腔诊疗和口腔保健,包括牙科手术器械、口腔影像设备、洁牙器等。

  7. 体外诊断设备:体外诊断设备用于实验室进行疾病诊断和检测,包括血液分析仪、尿液分析仪、生化分析仪等。

  8. 消毒灭菌设备:消毒灭菌设备用于医疗器械和器具的消毒和灭菌,包括高压蒸汽灭菌器、紫外线消毒器等。

  9. 注射器具和输液器具:用于注射药物和输液的器具,包括注射器、输液器、输液管路等。

  10. 其他医疗器械:还包括一些其他类别的医疗器械,如血液透析设备、人工心脏、人工关节等。

以上所列举的医疗器械产品范围仅为示例,实际上医疗器械亚美尼亚MoH注册的产品范围可能更为广泛和多样化,覆盖了医疗诊断、治疗、康复、监护等各个方面的需求。制造商需要根据其生产的具体产品,选择适当的注册类别和适用范围进行注册申请,并确保产品符合相应的法规和标准要求,以获得卫生部的注册批准。

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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