在办理塔吉克斯坦医疗器械认证时，通常不要求提供原产国的注册证。塔吉克斯坦医疗器械认证主要关注产品本身是否符合相关的法规和标准，以及产品是否通过了必要的质量和安全测试。
您可能需要提供其他相关的文件和证明，以证明您的产品符合塔吉克斯坦的法规要求。这可能包括技术文件、质量管理体系文件、产品测试报告等。
如果您的产品已经在原产国获得了注册证，您可以将该证书作为申请材料的一部分提供给塔吉克斯坦的卫生监督部门，以加强您产品的可信度。但这并不是必需的要求。
塔吉克斯坦医疗器械认证主要关注产品本身的质量和安全性，以及其是否符合当地的法规和标准。
