CGMP认证审核的执行标准主要包括以下几个方面：
人员和组织的审核：包括人员的训练和资质要求、组织结构和责任分工。要求制造商有适当的场地、设施和设备，以确保生产环境的洁净度、安全性和稳定性。同时，制造商应对使用的原材料进行严格的质量控制，包括评估供应商、验收检查和正确储存。
生产过程的审核：评估产品的工艺流程和操作步骤，包括检查记录、产品转移和验证。制造商需要制定和遵循一系列详细的生产流程和操作规程，以确保产品的一致性和稳定性。
产品质量的审核：审查产品质量检验和测试方法，包括验证产品质量的测试程序和规范。制造商应建立一套有效的质量管理体系，包括质量控制测试和记录、实验室设施和人员的资质要求等。
文件管理的审核：评估质量管理体系文件的编制、审查和批准过程，包括相关文档的控制和变更管理。同时，制造商应对每一批产品进行全面的质量评估和测试，确保其符合规定的标准和规范，然后才能放行销售。
设备和设施的审核：评估生产设备的安全性、有效性和适用性，生产设施的卫生条件和环境监控。此外，还要审核原材料和供应商的质量控制，包括对原材料的获取渠道、采购和接收过程进行评估，验证供应商的措施。
纠正措施和预防措施的审核：审查不符合事件的报告和调查程序，以及纠正措施和预防措施的实施情况。制造商应建立并执行一套有效的纠正措施和预防措施，以确保产品质量的持续改进。
需要注意的是，CGMP认证审核的执行标准可能因不同的行业和产品而有所不同。例如，FDA对于药品、生物制品和医疗器械的CGMP认证审核标准可能会有所不同。此外，不同国家和地区的CGMP认证审核标准也可能存在差异。因此，具体的CGMP认证审核标准应根据所在行业、产品以及所在国家和地区的法律法规来确定。
