摩尔多瓦医疗器械认证（ISM认证）的费用会根据多种因素而有所不同，包括产品类型、认证机构、测试和审核所需的时间以及其他附加服务等。 
通常情况下，医疗器械认证的费用可能包括以下几个方面：
申请费用： 这是提交认证申请时需要支付的费用，用于处理您的申请。
测试费用： 包括对产品进行必要的测试以确保其符合相关标准的费用。测试费用可能因产品类型和复杂程度而有所不同。
审核费用： 包括对您的生产过程和文件进行审核以确保符合认证要求的费用。
证书费用： 如果认证成功，颁发认证证书可能需要额外费用。
其他费用： 还可能包括文件翻译费用、加急处理费用等。
要确定具体的费用，您需要与您选择的认证机构直接联系，并要求提供详细的报价。他们通常会根据您的产品和需求，提供相应的费用清单和服务内容。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
