乌克兰医疗器械认证通常由乌克兰国家食品和医药管理局（State Administration of Ukraine forMedicinal Products and Medical Devices，SAUMPMD）负责监管和审批。该机构是乌克兰的医疗器械监管机构，负责医疗器械的注册、监管和市场准入事务。
因此，申请乌克兰医疗器械认证应该直接向乌克兰国家食品和医药管理局提交申请，并与该机构合作进行认证申请。申请人可以通过该机构的官方网站获取详细的申请指南、申请表格以及联系方式，并根据要求准备和提交申请材料。
另外，申请人也可以委托乌克兰的专 业咨询公司或律师事务所代办医疗器械认证事务，这些机构通常具有丰富的经验和专业知识，能够帮助申请人更高效地完成认证申请流程。
申请乌克兰医疗器械认证应该与乌克兰国家食品和医药管理局直接联系，并遵循其指定的流程和要求。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
