在进行沙特阿拉伯医疗器械SFDA认证时，一般情况下需要提供一定数量的样品进行测试和评估。样品数量的具体要求通常取决于医疗器械的类型、用途、风险 
等因素，以及SFDA的具体要求。
通常情况下，提供的样品数量可能是根据SFDA的要求和认证机构的建议确定的。一般来说，SFDA可能要求提供足够数量的样品以确保测试的全面性和可靠性。例如，对于某些高风险的医疗器械，可能需要提供多个样品以进行不同类型的测试和评估。
在准备进行SFDA认证时，申请人需要根据具体情况和要求，了解并提供适当数量的样品。建议在开始认证流程之前，与SFDA或注册代理机构联系，了解详细的样品要求和流程。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
