阿塞拜疆医疗器械认证（AZS）的发证机构是阿塞拜疆国家医疗器械注册局（State Agency on MedicalDevices）。
阿塞拜疆国家医疗器械注册局负责监督和管理医疗器械的注册和市场准入，包括批准医疗器械的销售、分发和使用。该机构负责审核申请材料、进行产品测试、颁发认证证书等。
如果您有关于医疗器械在阿塞拜疆的认证申请事宜，您可以直接与阿塞拜疆国家医疗器械注册局联系，获取更详细的信息和指导。他们将能够提供有关申请流程、要求和所需文件的详细指导
微创骨导引器 阿塞拜疆医疗器械AZS发证机构
2024-12-23 07:07 113.110.168.228 1次
- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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