微针治疗仪的欧亚经济联盟医疗器械认证可以通过欧亚经济联盟成员国的医疗器械注册机构进行申请。这些注册机构负责处理医疗器械的注册和认证事务，包括审核申请、颁发注册证书等。
具体来说，您可以直接联系欧亚经济联盟成员国的医疗器械注册机构或者通过专业的注册代理机构来申请医疗器械认证。注册代理机构通常具有丰富的经验和专业知识，可以协助您处理注册申请，并确保申请过程顺利进行。
在选择注册机构或注册代理机构时，建议您选择具有良好信誉和经验丰富的机构，以确保申请的顺利进行和注册证书的及时获得。同时，您也可以通过欧亚经济联盟的guanfangwangzhan或其他相关渠道获取有关注册机构和代理机构的信息。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
