欧盟CE认证流程和周期分为以下几个步骤：
1).制造商向相关实验室提出口头或书面的初步申请。
2).申请人填写CE-申请表，将申请表、技术结构文件、样品一并寄给实验室。
3).实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
4).实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅，如果产品测试测试工作全部完成大致5-7个工作日。
5).申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
6).实验室出具证书确认件，用来核对证书信息，证书确认之后，3个工作日可以出测试报告
7).实验室将测试报告，证书和CE符合声明（DoC）送至申请人.认证工作至此全部完成。
确定适用的CE指令和标准
不同类型的产品使用的CE指令和标准会有所不同。以下是常见的CE指令和标准的列表，以及适用范围的简要解释：
2.1 机械设备指令（Machinery Directive）：
2.1.1 适用范围：涵盖各种机械设备，如机器、工具、传动装置等。
2.1.2 目标：确保机械设备在使用时满足欧洲联盟的安全和健康要求。
2.2 低电压指令（Low Voltage Directive）：
2.2.1 适用范围：适用于额定电压在50至1000伏特之间的电气设备。
2.2.2 目标：确保电气设备在正常使用和预见的异常情况下，不会对人体安全造成危险。
2.3 电磁兼容性指令（Electromagnetic Compatibility Directive）：
2.3.1 适用范围：适用于所有会产生电磁干扰或受电磁干扰影响的电子和电气设备。
2.3.2 目标：确保设备在电磁环境中的正常运行，不对周围设备和系统造成不良影响。
2.4 压力设备指令（Pressure Equipment Directive）：
2.4.1 适用范围：适用于压力设备，如锅炉、压力容器、管道等。
2.4.2 目标：确保压力设备在正常使用时的安全性，并防止可能的爆炸和泄漏事故。
2.5 建筑产品指令（Construction Products Regulation）：
2.5.1 适用范围：适用于在建筑物中使用的各种建筑产品，如门窗、防火材料、电缆等。
2.5.2 目标：确保建筑产品的安全性、可靠性和环保性，并为建筑行业提供统一的技术规范。
2.6 医疗器械指令（Medical Devices Directive）：
2.6.1 适用范围：适用于各类医疗器械，包括诊断设备、治疗设备、植入物等。
2.6.2 目标：确保医疗器械在安全和性能方面符合欧洲联盟的要求，并保护患者和医护人员的安全。
欧盟CE认证所要提供的资料：
样品（1~2个）；
2.产品说明书；
3.电路图；
4.BOM表；
5.PCB正反面图；
6.申请表；（所需资料有的请尽量提供）。