深圳三类医疗器械在加拿大进行MDL（医疗器械许可证）认证的周期通常涉及多个环节，包括准备申请资料、申请审核以及许可证颁发等。由于认证流程的复杂性和认证机构的工作负荷，整个认证周期可能会相对较长。
具体来说，准备申请资料阶段可能需要数周至数个月，这取决于产品的类型以及准备工作的复杂性。申请审核阶段的时间则更加不确定，可能需要数个月至半年或更长时间，这主要取决于审核的复杂性和认证机构的处理速度。一旦审核通过，加拿大卫生部将颁发MDL许可证。整个认证流程可能需要数个月到一年的时间。
至于互联网药品信息服务资格证书，这是国家对于从事互联网药品信息服务的单位进行管理和监督的一种手段。申请该证书的单位需要满足一定的条件，并遵守相关的法规和规范，以确保其提供的药品信息准确、合法、安全。该证书与医疗器械MDL认证并无直接关联，前者主要关注互联网药品信息的合规性，而后者则关注医疗器械在加拿大的市场准入。
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||