深圳止血产品临床试验材料清单以及凝胶医疗器械产品注册的相关要求如下：
临床试验材料清单：
研究方案（研究计划）：包括研究背景、研究目的、研究设计、病例纳入和排除标准、实验组和对照组设计等详细信息。
伦理委员会（EC）批准文件：包含研究方案、患者知情同意书、研究者简历等文件，证明试验的伦理合规性。
患者知情同意书（ICF）：详细解释研究目的、试验程序、可能的风险和获益，确保患者或患者监护人在充分理解后签署。
病例报告表（CRF）：用于记录患者的相关信息，如基线数据、治疗期间的观察数据、不良事件等。
临床试验药品或止血产品信息：包括产品的生产信息、质量标准、用法用量等。
试验人员资格：主要研究者及临床试验团队的资格证书，证明其具备进行临床试验的专业能力和资格。
试验机构信息：提供试验医院或临床试验中心的资质及设施信息，确保试验环境符合相关要求。
临床试验监督文件：包括临床试验监督计划、监测报告等，确保试验过程的合规性和数据的准确性。
数据管理计划（DMP）：描述如何收集、存储、管理和分析试验数据。
患者招募和保留计划：说明如何招募符合条件的患者，以及如何保持患者的参与和合作。
凝胶医疗器械产品注册：
准备注册材料：包括医疗器械注册申请表、产品说明书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械生产许可证、医疗器械产品检验报告等。
确定注册类别：根据医疗器械的分类目录，确定凝胶医疗器械是属于二类还是三类，这将决定后续的注册流程和要求。
生产场地与质量管理体系：提供生产场地的相关信息，并确保建立了完善的质量管理体系。
产品检测与合格报告：企业自行对产品进行反复检测，然后将产品和送检材料送至省器械检测中心（或认可的第三方检测公司）进行检测，获得合格检测报告。
提交注册材料：在获得合格检测报告后，向省级药监局审评中心提交完整的注册材料。
审评与现场检查：药监局对提交的材料进行审评，并可能进行现场检查，以确保产品的安全性和有效性。
获得注册证与生产许可证：通过审评和检查后，将获得医疗器械注册证，随后可申请医疗器械生产许可证。