白俄罗斯医疗器械的欧亚经济联盟（EAEU）认证通常需要提供一定数量的样品供认证机构进行测试和评估。然而，具体需要提供的样品数量可能会因产品类型、认证机构要求和认证流程的变化而有所不同。
通常情况下，样品数量取决于以下几个因素：
产品类型和分类：不同类型的医疗器械可能需要提供不同数量的样品。通常来说，样品数量可能与产品的复杂性和风险相关。
认证机构的要求： 不同的认证机构可能会有不同的要求，因此您需要根据所选择的认证机构的要求提供相应数量的样品。
测试项目要求： 如果特定的测试项目需要大量样品才能进行，那么您可能需要提供更多的样品。
样品质量和完整性： 提供的样品应该是符合质量标准并且完整的，以确保测试的准确性和有效性。
在选择认证机构时，您应该与其直接联系，了解详细的样品数量要求以及其他相关的指导，以确保您的申请过程顺利进行。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
