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哥伦比亚INVIMA认证在广告宣传的规定?

更新:2024-05-18 07:07 发布者IP:113.116.39.126 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
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关键词
哥伦比亚INVIMA
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

哥伦比亚INVIMA认证对医疗器械产品在广告宣传中有一系列的规定,以确保广告内容准确、客观,不误导消费者,并且符合相关的法规和标准要求。以下是一些关于广告宣传规定的重要内容:

  1. 真实性和准确性: 广告宣传内容必须真实、准确地反映产品的性能、功能、特点和适用范围,不能夸大其功效或效果。

  2. 禁止虚假宣传: 广告宣传不得含有虚假、夸大、欺诈或误导性的内容,不得宣传未经验证或无科学依据的效果。

  3. 产品标识:广告宣传中应明确标示产品的INVIMA认证信息,包括认证编号、认证标志等,确保消费者能够识别产品的合法性和认证状态。

  4. 安全警示:如果产品存在使用风险或注意事项,广告宣传中应包含相关的安全警示和注意事项,提醒消费者正确使用产品并避免潜在的风险。

  5. 禁止误导性声明:广告宣传不得含有误导性的声明或承诺,不得隐瞒产品的缺陷或不足,确保消费者能够获得准确的产品信息。

  6. 禁止涉及医学诊断和治疗:广告宣传不得涉及医学诊断和治疗领域,不得宣传产品具有医疗治疗功能或能够替代医疗专业人员的诊断和治疗。

  7. 不得误导性比较: 广告宣传不得进行与其他产品的误导性比较,不得贬低竞争对手或误导消费者对其他产品的认知。

  8. 不得涉及未经批准的用途:广告宣传不得涉及产品的未经INVIMA批准的用途,不得宣传超出产品认证范围的功能或用途。

总的来说,医疗器械哥伦比亚INVIMA认证的广告宣传规定旨在保护消费者的权益,确保广告内容真实、准确,不误导消费者,并且符合相关的法规和标准要求。企业在进行广告宣传时应严格遵守这些规定,以避免可能的违规行为并保护自身利益。

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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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