哥伦比亚INVIMA认证是否有授权证明?
更新:2025-02-06 09:00 编号:27873568 发布IP:113.116.39.126 浏览:20次![](http://img2.11467.com/2023/09-14/828822053.jpg)
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
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- 关键词
- 哥伦比亚INVIMA
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
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详细介绍
是的,哥伦比亚INVIMA(Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos yAlimentos,国家药品和食品监督管理局)认证确实可以提供授权证明。这些授权证明是证明医疗器械符合哥伦比亚国家标准和法规要求的重要文件之一。
授权证明通常包括以下内容:
**认证编号:**每个通过INVIMA认证的医疗器械都会被分配一个唯一的认证编号。这个编号可以用于在市场上唯一识别和追踪产品。
**认证有效期:**授权证明会明确注明认证的有效期限。一般而言,INVIMA认证的有效期为一至五年不等,具体根据产品的分类和性质而定。
**认证范围:**授权证明会指明该产品获得认证的范围,包括产品名称、型号、规格等信息。制造商需要确保产品的使用范围在授权证明中明确规定。
**认证标志:**授权证明通常会包含INVIMA的认证标志或标识,用于表明该产品已经通过了INVIMA的认证审核,并且符合相关的法规和标准要求。
**其他附加信息:**根据需要,授权证明可能会包含其他附加信息,如制造商信息、申请日期、审核结果等。
持有INVIMA认证的制造商可以使用授权证明作为产品在哥伦比亚市场上合法销售和使用的证明。授权证明对于产品进入医疗器械市场、向客户和合作伙伴展示产品合规性以及解决任何监管问题都至关重要。制造商需要妥善保管授权证明,并在需要时进行展示和提供。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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