是的，医疗器械摩洛哥ANSSA认证通常需要进行生产现场审核。生产现场审核是ANSSA认证程序中的重要环节之一，通过对申请者生产现场的实地检查和评估，确保申请产品的生产过程符合摩洛哥的医疗器械法规和标准要求。
生产现场审核通常由认证机构派遣的专业审核员进行，他们会对申请者的生产设施、设备、生产工艺、质量管理体系等方面进行全面、细致的审查和评估。主要包括以下几个方面：
生产设施和设备：审核员会对申请者的生产厂房、车间、设备等进行检查，确保生产环境清洁、整洁、无污染，生产设备运行正常、维护良好。
生产工艺和流程：审核员会对申请产品的生产工艺和流程进行审查，包括原材料采购、生产加工、产品装配、包装等环节，确保生产过程合理、规范、可控。
质量管理体系：审核员会对申请者的质量管理体系进行审查，包括质量控制程序、质量记录和文件、员工培训等方面，确保质量管理体系有效运行，产品质量得到保证。
产品标识和追溯：审核员会对申请产品的标识和追溯体系进行审查，确保产品标识清晰明确、符合法规要求，产品可以进行追溯和回溯。
生产现场审核是ANSSA认证的关键环节之一，对申请者的生产能力和质量管理水平进行全面、客观的评估，为认证机构提供了重要的审核依据。申请者应积极配合审核员的工作，提供必要的支持和协助，确保审核活动的顺利进行，Zui终通过生产现场审核，顺利获得ANSSA认证，获得合法准入市场的资格。
