企业办理医疗器械CE认证可以按照以下步骤进行：
1.企业需要深入了解欧盟的医疗器械相关法规和标准，确保产品符合相关要求。
2.企业可以选择一家合适的认证机构，机构将对企业进行审核和认证。
3.企业需要准备相关的申请材料，包括产品技术文件、质量管理体系文件、申请表等。这些材料应该详细说明产品的设计、制造、性能、安全性等方面的信息。
4.企业将准备好的申请材料提交给认证机构，并按照机构的要求支付相应的申请费用。
5.认证机构将对企业提交的申请材料进行审核和评估，包括文件审核和现场审核。文件审核主要是检查企业提交的材料是否齐全、准确，是否符合相关法规和标准的要求；现场审核主要是对企业的生产现场、质量管理体系等进行实地检查，确保企业的生产和质量管理符合相关要求。
| 成立日期 | 2002年03月20日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证，CCC认证，ISO9001，ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通质量检验中心(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学检测,可靠性检 ... | ||
