摩洛哥ANSSA注册证在中国境内不能直接销售。摩洛哥ANSSA注册证是针对摩洛哥市场的认证,证明产品符合摩洛哥国家的相关法规和标准要求,使产品可以在摩洛哥市场上合法销售和使用。
如果您希望在中国境内销售医疗器械,您需要根据中国国家的相关法规和标准要求,在中国境内进行注册和认证。中国的医疗器械市场由中国国家药品监督管理局(NMPA)管理,产品需要获得NMPA颁发的医疗器械注册证或许可证才能在中国市场上合法销售和使用。
产品已经在摩洛哥获得ANSSA注册证,但在中国市场上销售仍然需要遵循中国的相关法规和标准要求,必须进行相应的注册和认证才能在中国境内销售。