植入取出工具在越南医疗器械管理局（MOH）进行认证时，通常需要提供一定数量的样品以供测试。样品数量的具体要求可能会根据产品的类型、特性以及测试的要求而有所不同。
一般来说，足够数量的样品应该能够覆盖所需的所有测试。例如，在生物相容性测试中，通常需要提供一定数量的样品进行细胞毒性、皮肤刺激性、致敏性等测试。在性能测试中，可能需要提供样品进行力学性能、操作特性、导向性能等方面的测试。
建议申请人在准备样品时，与MOH进行沟通，了解具体的样品要求和数量，并确保提供的样品符合要求。此外，样品的质量和完整性也非常重要，因为测试结果的准确性和可靠性将直接影响到认证的结果。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
