通常情况下，医疗器械在一个国家获得的注册证并不能直接转换为其他国家的注册证。每个国家都有自己的医疗器械监管法规和审批程序，其要求可能有所不同。因此，即使在一个国家获得了注册证，在其他国家销售同一款医疗器械时，仍然需要进行该国家的注册和审批流程。
例如，即使医疗器械在秘鲁获得了INS注册证，但如果希望在其他国家销售，比如中国、美国或欧盟国家，仍然需要根据这些国家的法规和要求，提交注册申请，并根据其审批程序进行审查和评估。
然而，在某些情况下，已经获得的注册证可以作为申请其他国家注册证的支持文件或证据，以加快审批流程。例如，可以将已经获得的秘鲁INS注册证作为技术文件的一部分提交给其他国家的监管机构，以证明该医疗器械已经在秘鲁市场上获得批准，并且符合相关的技术和安全标准。这样可以节省时间和成本，但仍然需要遵循目标国家的相关法规和程序，以获得新的注册证。
医疗器械在一个国家获得的注册证通常不能直接转换为其他国家的注册证，但可以作为支持文件用于申请其他国家的注册证。在跨国销售医疗器械时，需要根据目标国家的法规和要求，提交相应的注册申请，并进行审查和评估。
