医疗器械坦桑尼亚TFDA认证的适用产品?
更新:2025-01-24 09:00 编号:28117336 发布IP:113.116.240.33 浏览:12次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 坦桑尼亚TFDA认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
医疗器械坦桑尼亚TFDA认证适用于各种医疗器械和相关产品,包括但不限于以下几类产品:
诊断设备:包括各类医用影像设备(如X射线机、CT扫描仪、MRI等)、生化分析仪器、血液分析仪器、尿液分析仪器等。这些设备用于医生进行疾病诊断和治疗计划制定。
治疗设备:包括各类治疗仪器和设备,如手术台、手术灯、麻醉设备、心脏起搏器、呼吸机等。这些设备用于医生进行各种手术治疗和抢救操作。
医用耗材:包括各种一次性医疗器械和耗材,如手术器械、注射器、输液器、导管、敷料、缝合线等。这些耗材用于医院的日常医疗操作和护理服务。
监测设备:包括各类生命体征监测设备,如血压监测仪、心电图仪、体温计、血糖监测仪等。这些设备用于监测患者的生命体征和健康状况。
康复和护理设备:包括各种康复治疗设备和护理设备,如轮椅、助行器、病床、吸痰器等。这些设备用于患者康复治疗和长期护理服务。
口腔和眼科设备:包括牙科治疗设备、口腔医疗器械、眼科诊断仪器、隐形眼镜等。这些设备用于口腔和眼科领域的诊断和治疗。
医疗器械坦桑尼亚TFDA认证适用于各类医疗器械和相关产品,涵盖了诊断、治疗、监测、康复、护理等各个方面。企业在申请认证时需要根据产品的具体分类和用途,按照TFDA的要求提供相应的申请材料,并确保产品符合相关的质量和安全标准。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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