在泰国办理医疗器械TFDA认证时，通常情况下是需要进行厂家审核（FactoryInspection）的。厂家审核是医药监管机构对生产厂家进行实地考察和评估，以确保其生产工艺、质量管理体系和产品合规性等符合法规和要求。厂家审核的目的是确保厂家能够保持一致的质量水平，生产出符合安全性和有效性要求的医疗器械。
审核人员可能会检查生产设施、生产流程、质量控制流程、人员培训、记录等方面的内容。需要注意的是，不同产品的风险等级可能会影响是否需要进行厂家审核。对于一些高风险的医疗器械，可能更有可能要求进行厂家审核。具体的要求可能会因产品类型、法规变化和医药监管机构的政策而有所不同。
在开始认证流程之前，强烈建议您与泰国的医药监管机构或专业顾问沟通，了解关于厂家审核要求的具体信息。这样可以帮助您充分了解流程，并做好相关准备。
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... | ||
