在阿塞拜疆,医疗器械的认证和发证通常由阿塞拜疆国家认证委员会(Azərbaycan Respublikası DövlətSertifikatlaşdırma Komitəsi)负责。该机构负责管理和执行医疗器械认证的相关程序,并颁发认证证书。
您可以直接与阿塞拜疆国家认证委员会联系,了解关于医疗器械认证的详细信息,包括认证流程、申请要求、费用等方面的内容。他们将能够为您提供所需的指导和支持,帮助您完成医疗器械的认证过程。
在阿塞拜疆,医疗器械的认证和发证通常由阿塞拜疆国家认证委员会(Azərbaycan Respublikası DövlətSertifikatlaşdırma Komitəsi)负责。该机构负责管理和执行医疗器械认证的相关程序,并颁发认证证书。
您可以直接与阿塞拜疆国家认证委员会联系,了解关于医疗器械认证的详细信息,包括认证流程、申请要求、费用等方面的内容。他们将能够为您提供所需的指导和支持,帮助您完成医疗器械的认证过程。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |