是的，医疗器械白俄罗斯NCDMD认证通常需要提交产品说明书。产品说明书是一份详细描述医疗器械产品的文件，提供了产品的性能特点、用途、使用方法、注意事项、维护保养等相关信息。以下是产品说明书在NCDMD认证中的重要性和必要性：
法规要求：根据白俄罗斯的医疗器械法规和NCDMD认证的要求，企业通常需要提供产品说明书作为认证申请的一部分。这是确保产品的安全性和有效性，符合相关法规和标准的重要文件之一。
产品信息展示：产品说明书提供了产品的详细信息和技术规格，包括产品的名称、型号、规格、功能、性能指标、使用方法等，有助于用户了解产品的基本情况和使用方法。
使用指导：产品说明书提供了产品的使用指导和操作方法，包括使用前的准备工作、正确的使用方法、注意事项、安全警示等，帮助用户正确、安全地使用产品，避免误用和意外事故的发生。
维护保养：产品说明书通常还包括产品的维护保养方法和周期，提供了产品的维护保养指导，帮助用户正确地进行产品的维护保养，延长产品的使用寿命，确保产品的性能和功能稳定。
市场准入：产品说明书是产品市场准入的重要文件之一，通常需要随产品一起提供给用户。具有完整、准确的产品说明书可以增加产品的市场竞争力，提升用户体验和满意度。
因此，医疗器械白俄罗斯NCDMD认证通常需要企业提供产品说明书，以确保产品的安全性和有效性，满足法规和认证要求的相关规定。企业需要制定完整、准确的产品说明书，并确保其符合认证机构和监管部门的要求，以顺利通过NCDMD认证审核。
