通常，阿塞拜疆医疗器械AZS认证不要求提供样品。认证的主要焦点通常是产品的技术文件、质量管理体系文件、测试报告等文件的审核，以确保产品符合相关的技术标准和法规要求。
在某些情况下，认证机构可能会要求提供样品进行特定的测试或评估，以验证产品的性能和符合性。这些测试通常是基于产品的特定需求和认证标准的要求而定，例如生物相容性测试、性能测试等。
具体是否需要提供样品以及需要提供多少样品，可能会根据产品的类型、认证机构的要求以及认证标准的具体要求而有所不同。建议在申请认证之前，与认证机构进行沟通，了解是否需要提供样品以及提供样品的具体要求。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
