医疗器械格鲁吉亚GNDA认证并不需要在每个国家都进行申请。GNDA认证是针对医疗器械在格鲁吉亚境内销售和使用的认证体系，其认证标志是在格鲁吉亚上合法销售医疗器械的标志。只有在计划将医疗器械产品引入格鲁吉亚市场时，才需要进行GNDA认证。
对于其他国家的市场，通常需要进行相应的认证或注册程序。不同国家和地区拥有不同的医疗器械监管机构和认证要求，在每个国家或地区都需要遵循相应的规定进行认证申请。例如，在欧盟市场销售的医疗器械需要符合CE认证要求，在美国市场销售的医疗器械需要获得FDA认证，而在中国市场销售的医疗器械需要符合国家药监局的认证要求。
医疗器械企业在选择销售市场时，需要根据目标市场的法规和要求来确定是否需要进行相应的认证申请。如果计划将产品销售到格鲁吉亚市场，那么需要进行格鲁吉亚GNDA认证；如果计划销售到其他国家或地区的市场，就需要根据该国家或地区的要求进行相应的认证申请。并不需要在每个国家都进行GNDA认证，只需要根据具体市场需求进行相应的认证申请即可。
