医疗器械格鲁吉亚GNDA认证的注册机构是格鲁吉亚国家药品和医疗器械管理局（Georgia National Agency ofDrugs and MedicalDevices，简称GNDA）。GNDA是格鲁吉亚政府负责监管医药和医疗器械领域的主要机构之一，负责管理医药品和医疗器械的注册、监管、市场准入等事务。
作为医疗器械领域的主管机构，GNDA负责制定和执行相关的法规、标准和规范，包括医疗器械的注册管理制度。医疗器械企业在申请格鲁吉亚GNDA认证时，需要向GNDA提交相应的申请材料，并按照其规定和要求进行审核评估，以获得在格鲁吉亚市场销售医疗器械产品的合法资格。
GNDA负责管理医疗器械产品的注册、审批、监管和市场监测工作，确保医疗器械产品的质量、安全性和有效性符合国家和要求，保障公众健康和安全。企业在申请医疗器械格鲁吉亚GNDA认证时，需要严格遵守GNDA的相关规定和流程，积极配合审核评估工作，以确保申请顺利通过，并取得认证证书，获得在格鲁吉亚市场销售的合法资格。
