格鲁吉亚GNDA注册证适用于医疗器械在格鲁吉亚境内的销售和使用，包括传统的实体店销售和在线销售。如果企业希望在格鲁吉亚境内通过网络销售医疗器械，同样需要取得格鲁吉亚GNDA注册证，以确保产品的合法性、安全性和有效性。在进行网络销售时，企业也需要遵守格鲁吉亚的相关法规和规定，如产品标识要求、广告宣传规定等。通过取得格鲁吉亚GNDA注册证，企业可以合法地在格鲁吉亚境内销售医疗器械，包括通过网络销售的方式。
格鲁吉亚GNDA注册证是否适用于网络销售？
更新：2024-05-02 07:07 发布者IP：113.110.171.146 浏览：0次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：艾维迪亚（深圳）医疗科技有限公司组织机构代码：91440300MA5G8X7GXB
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- 关键词
- 格鲁吉亚GNDA
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 登记机关 | 广州市天河区市场监督管理局 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
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