医疗器械在格鲁吉亚GNDA（国家药品和医疗器械管理局）认证的过程中，并没有明确的地区限制或规定。GNDA认证是针对在格鲁吉亚境内销售和使用的医疗器械产品进行的，因此适用于整个格鲁吉亚的范围，而不于特定的地区或城市。
无论企业位于格鲁吉亚的何处，只要企业计划在格鲁吉亚市场上销售或使用医疗器械产品，就需要进行GNDA认证。因此，无论是在首都第比利斯（Tbilisi）还是其他城市，企业都需要遵守格鲁吉亚的法规和标准要求，完成GNDA认证的程序。
对于国内生产的医疗器械产品，同样需要通过GNDA认证，以确保产品的安全性、有效性和质量符合格鲁吉亚的相关法规和标准。
医疗器械格鲁吉亚GNDA认证的认证地区规定适用于整个格鲁吉亚的范围，不受地区限制，任何在格鲁吉亚市场销售或使用医疗器械产品的企业都需要进行相关的认证程序。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
