是的，医疗器械格鲁吉亚GNDA注册证通常需要定期更新。注册证的有效期根据GNDA的政策和规定而定，一般为一到五年不等。在注册证有效期届满之前，企业需要向GNDA提交更新申请，并经过相应的审核和审批程序，获得新的注册证。
医疗器械的注册证需要定期更新的原因包括：
法规要求：根据医疗器械监管法规，医疗器械注册证通常有一定的有效期限，企业需要在有效期届满前提交更新申请，以维持注册证的合法性和有效性。
技术变化：医疗器械技术和标准可能会发生变化，为了确保医疗器械仍然符合Zui新的技术和质量标准，注册证需要定期更新。
审核要求：一些国家的医疗器械监管机构要求对医疗器械的注册证进行定期审核和审查，以确保产品的安全性、有效性和质量。
因此，持有医疗器械注册证的企业需要密切关注注册证的有效期，及时进行更新申请，并确保产品符合Zui新的法规和标准要求。
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
