关节镜配套工具在巴西医疗器械ANVISA认证的费用取决于多种因素，包括申请的具体类型、产品的复杂性、申请程序的选择等。由于费用可能随时发生变化，我无法提供具体的金额。
通常情况下，ANVISA认证的费用包括申请费、评估费、审查费以及可能的其他费用（例如延期费用、重新提交费用等）。您可能还需要支付给律师、顾问或代理机构的费用，以帮助您完成认证过程。
建议您直接与拥有经验的医疗器械认证顾问、律师或代理机构联系，获取具体的费用报价和相关咨询。他们可以根据您的产品和情况提供更准确的信息，并协助您完成ANVISA认证过程。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
