TFDA认证通常要求提交样品进行测试和评估，以确保产品的质量、安全性和有效性。TFDA对样品数量的要求可能会根据产品的类型、用途和风险等因素而有所不同。
一般来说，TFDA可能要求提供足够数量的样品，以便进行必要的测试和评估。这些样品可能包括实际产品样品、原材料样品、配件样品等，具体要求取决于申请的产品类型和认证流程。
在申请TFDA认证时，建议与认证代理机构或TFDA直接联系，以获取关于样品要求的具体信息。他们将能够为您提供有关所需样品数量和类型的准确指导，并帮助您准备和提交样品以完成认证流程。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
