格鲁吉亚医疗器械CO认证的办理机构通常是由zhengfuzhiding的认证机构或者专业的第三方认证机构负责执行。您可以通过以下方式找到适合的办理机构：
联系格鲁吉亚相关部门或机构：您可以直接联系格鲁吉亚的医疗保健部门或相关政府机构，他们可能会指导您到正确的认证机构进行咨询和申请。
咨询专业的认证服务提供商：有些公司专门提供医疗器械认证的服务，他们可能会帮助您联系到合适的认证机构，并为您提供必要的指导和支持。
在线搜索：您可以通过在线搜索格鲁吉亚的医疗器械认证机构，查找可xinlai的认证机构，然后直接联系他们获取更多信息。
参考贸易协会或商会：一些贸易协会或商会可能会提供有关医疗器械认证的信息和资源，您可以向他们咨询是否有推荐的认证机构。
在联系认证机构之前，建议您详细了解您的产品类型、规格和需求，以便他们能够提供更准确的帮助和指导。此外，确保选择具有良好声誉和经验丰富的认证机构，以确保您的认证过程顺利进行并符合格鲁吉亚的相关法规和标准。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
